TFH細胞媒介性B細胞活性化を制御することは、原発性シェーグレン症候群における有用な治療戦略であり得る.2つの実験的治療法、abataceptおよびリツキシマブは、循環するTFH細胞の絶対数を減少させることが示されている24。しかし、針治療らの所見の重要性は不明である。 IL-21またはIL-6を中和することによってTFH細胞の分化を阻害するか、またはICOSとICOS-Lとの間の相互作用を阻止することにより、針治療らの薬剤はいずれも、シェーグレン症候群の患者を含む無作為化比較試験において有効であることが実証されていない。ソフィー・カイラット・ズクマン、ダミアン・セーン、ニコラス・デラハイ、エリック・ヴィヴィエ、カリマン・チャバ、ヴィクノー・ポワリエ、ヴィーニュ・ポワリエ、エルニーニュ・テランダー、ヘレナ・フォルスブラッド・デリア、ロアルド・オムダル、マリー・ワーレン・ヘルレウス、ローランド・ジョンズMarinesco-Sjögren症候群におけるSIL1変異および機能的候補遺伝子の排除.Eur J（Univ。

Surgery）、J

メトトレキセート（Trexall）、ヒドロキシクロロキン（Plaquenil）、リツキシマブ（Rituxan）などの免疫抑制薬への症状緩和のための人工涙液および唾液代替物から、シェーグレン症候群の治療に至りましたが、針治療らのより積極的な免疫抑制治療は、シェーグレン症候群の特徴を損なう腺機能を逆転させることは示されていない（Vivino 2016;マリエット2016;ホールドゲート2016; Martinez 2011）。あなたの唾液や涙腺はあなたの口や目を保護する上で重要な役割を果たします。針治療ため、シェーグレン症候群の症状が広範で面倒なことがあります。評価は、口腔内の医師、眼科医、検眼専門医を含むチームによって行われます。シェーグレン症候群クリニックは口腔メディカルセンターで開催されています。原因は何ですか？針治療疾患につながる自己免疫失調は、針治療らの疾患に遺伝的に罹患しやすい人々のウイルス性または細菌性の感染、組織損傷または感情的外傷によって発症する可能性がある。調査官はいくつかの遺伝子が関与しているようであるが、様々なグループで役割を果たしています。彼らは、ある人の遺伝子が白人をシェーグレン症候群の素因とし、他の人がアジア系またはアフリカ系の人々の役割を果たすということを学んでいます。St.Louis Children's Hospitalの医師に相談するには、314.454.5437または800.678.5437またはメールでお問い合わせください。シェーグレン症候群に関する追加情報については、家族情報センターにお問い合わせください。本研究のSS患者の被験者は、腺機能の検出のために耳下腺摘除術試験を受けました。耳下腺腺腫患者のsFasLの役割が探究されました。図3では、sFasLレベルはSS患者の耳下腺摂取指数と正の相関を示した（図2）。シェーグレン症候群の大部分の患者では、ドライアイと口渇が針治療障害の主な特徴であり、一般的な健康と平均余命しかし、場合によっては、免疫系が他の器官や組織を攻撃したり損傷したりすることもあります。針治療合併症は、膵外分泌亢進（extraglandular involvement）として知られています。。