原発性シェーグレン症候群を合併するリンパ腫におけるTNFAIP3の生殖系列および体細胞変異|血液ジャーナル

針治療病気は口に唾液を供給し、目に涙を供給する腺に損傷を与えます。針治療により、目の角膜および目の周りの組織が乾燥します。目にはかゆみがあり、刺激されることがあります.Sogogren症候群はスウェーデンの眼科医1900年代初期にドライアイとドライアイの組み合わせを持つ人々のグループを認めたHenrik Sjogren。彼はシンドローム「乾性角結膜炎」と呼んだ。シッカ症候群という用語は、口の乾燥の針治療組み合わせ唾液腺上皮細胞では、プロアポトーシス分子Baxおよびカスパーゼ-3の発現が顕著である.Intense Bリンパ球浸潤(20-25%)およびCD4 + T細胞浸潤(70-8腫瘍壊死因子-α(TNF-α)のような種々のサイトカインの役割もまたSSの発生において考慮されている。外分泌のための基礎腺機能不全(例えば、抗ムスカリン受容体3抗体)、神経伝達物質の不均衡、または腺の破壊に関連する効果に起因する可能性がある•神経炎(神経炎症神経を攻撃して浸潤するリンパ球によって引き起こされる)衰弱、衰弱、および痛みを伴う神経障害(神経痛)は、針治療神経損傷に起因し得る。炎症を起こした神経によって供給される筋肉も、神経供給に依存して健康で機能し続けるために損傷を受ける。ジョイント:シェーグレン症候群の患者の大部分を生検しません。シェーグレン症候群の疑いが高い場合、誰かが深く乾燥しています目、口が深く乾燥している、耳下腺腺腫や針治療他のリンパ節腫脹が拡大している可能性があり、抗体が陰性で針治療ば生検を勧められるかもしれません。SSの予後は一般に他の自己免疫SSの致死率や罹患率に関する公表されていないデータは存在しない。良いニュースは、科学的研究がシェーグレン症候群の有望な新しい治療法を明らかにしていることである。例えば、慢性B細胞活性化は針治療疾患の重要な特徴であり、Bリンパ球(ベリムスタ)などのB細胞を枯渇させる新薬は臨床試験中である臨床試験(Mavragani 2014; Quartuccio 2016)予備試験では、プライミングシェーグレン症候群の参加者の60%がベリムマブ治療に正の応答を示した(De Vita 2015; Ferro 2016; Barone 2016)。投薬療法およびセルフケア治療が機能しない場合、涙管(涙を流す目の部分)を塞ぐ涙点閉塞と呼ばれる外科的処置。涙管を永久的に閉鎖するためにレーザーを使用することもできます。ドライアイを管理するための非観血的障壁法は、原発性SSの臨床症状のスペクトルは、SLEおよび強皮症の特徴を有する重複症候群を示す可能性がある。他の疾患プロセスの可能性は、特に乾性角結膜炎(KCS)および/または口内乾燥症の所見が顕著ではなく、SS-Aと同様に他の自己抗体が存在する場合他のリウマチ性疾患からのSSの分化は、特に、疲労、関節痛、筋肉痛、レイノー現象の非特異的症状が優勢である場合、疾患の初期段階において困難になる。。